Accélérez votre collecte de
données de vie réelle

Nous proposons une solution SaaS pour le recueil de données issues des patients.

Données collectées

PREMs

Les PREMs (Patient-Reported Experience measures) sont des mesures de l’expérience vécue par le patient (ex. : le délai d’attente, l’attention portée à sa douleur, les interactions avec le soignant).

Satisfaction

La satisfaction est la mesure de la concordance entre les attentes vis-à-vis des soins et la perception de la qualité des soins réalisés.

PROMs

Les PROMs (Patient-Reported Outcome Measures) sont des mesures relatives à des caractéristiques de santé, rapportées par les patients (ex. : symptômes, qualité de vie, limitation d’activité).

Autres données de vie réelle

Autres données de vie réelle : comptes-rendus médicaux et données issues d’objets connectés, permettant la vision globale du contexte des participants.

Une solution adaptée à tous

Associations
de patients

La voix des patients
Mesurez grâce aux e-PROs les perceptions et les attentes de celles et ceux qui vivent la maladie au quotidien

Académiques

Gestion de e-cohorte 
Créez et suivez votre e-cohorte avec un logiciel spécialisé et éprouvé sur des dizaines de milliers de participants

Institutions / Hôpitaux

Value Based Healthcare
Intégrez les mesures rapportées par les patients dans le suivi médical courant et dans l'évaluation des soins

Industriels

Des études cliniques au post-marketing
Conception, conduite et analyse d'études centrées autour du patient pour augmenter l'argumentation du bénéfice patient

Associations
de patients

La voix des patients
Mesurez grâce aux e-PROs les perceptions et les attentes de celles et ceux qui vivent la maladie au quotidien

Académiques

Gestion de e-cohorte 
Créez et suivez votre e-cohorte avec un logiciel spécialisé et éprouvé sur des dizaines de milliers de participants

Institutions / Hôpitaux

Value Based Healthcare
Intégrez les mesures rapportées par les patients dans le suivi médical courant et dans l'évaluation des soins

Industriels

Des études cliniques au post-marketing
Conception, conduite et analyse d'études centrées autour du patient pour augmenter l'argumentation du bénéfice patient

Quelques chiffres sur nos études

>20

Études publiées grâce aux données
recueillies via notre solution

>200

Chercheurs qui ont utilisé
notre logiciel

>70 000

Participants questionnés
via notre interface

Les études opérées par nos solutions

Le French Gut

Le projet Le French Gut, porté par INRAE, en collaboration avec l’AP-HP

Le projet Le French Gut*, porté par INRAE, en collaboration avec l’AP-HP est une e-cohorte créée pour mieux comprendre le microbiote intestinal des adultes en bonne santé et prédire les interactions entre les changements dans sa composition et les maladies chroniques, des troubles digestifs aux affections neurologiques.
‍
*phase pilote

Spoon

Spoon est une étude transversale

Spoon est une étude transversale financée par UCB qui vise à mieux comprendre l'impact de la myasthénie généralisée sur la qualité de vie des patients ainsi que leurs attentes sur le contrôle de la maladie et l'amélioration des traitements.

ComPaRe

Etude longitudinale, L’AP-HP et l’Université Paris-Cité.

ComPaRe (la Communauté de Patients pour la Recherche), portée par L’AP-HP et l’Université Paris-Cité est une e-cohorte qui rassemble les patients ayant choisi de faire avancer la recherche sur les maladies chroniques. En répondant via SKEZI aux questionnaires des chercheurs, en apportant leur expérience et leurs témoignages, les patients deviennent pleinement acteurs de la recherche médicale.

Le French Gut

Le projet Le French Gut, porté par INRAE, en collaboration avec l’AP-HP

Spoon

Spoon est une étude transversale

Spoon est une étude transversale financée par UCB qui vise à mieux comprendre l'impact de la myasthénie généralisée sur la qualité de vie des patients ainsi que leurs attentes sur le contrôle de la maladie et l'amélioration des traitements.

ComPaRe

Etude longitudinale, L’AP-HP et l’Université Paris-Cité.

ComPaRe, porté par L’AP-HP et l’Université Paris-Cité est une la Communauté de Patients pour la Recherche, est une e-cohorte qui rassemble les patients ayant choisi de faire avancer la recherche sur les maladies chroniques. En répondant via SKEZI aux questionnaires des chercheurs, en apportant leur expérience et leurs témoignages, les patients deviennent pleinement acteurs de la recherche médicale.